Я Жамансарина Майда Шукирбаевана мама ребенка Сагдат Динмухаммед 04, 12, 2008 года рождения состоим на диспансерном учете с редким генетическим заболеванием. Диагноз: Болезнь накопление гликогенновая болезнь дефецит фосфориалиазного обмена веществ. Болеем с 2013 года были госпитализированы в ННЦМиД но к сожалению тама не смогли выставить диагноз. В январе 2014 года я сама была вынуждена оформила кредит для того чтобы устоновить диагноз в РФ город Москва.2016 года я не могу госпитализировать ребенка на стационарное обследование и леченье ребенка.живя в Казахстане я не могу ребенка ежегодно обследовать у нас в регионе нет специалистов. При каждогодноном оформление квоты нам отказывают так как в ответе ссылаються ребенок не профильный больной. Прошу Вас помочь мне решить этот вопрос...
0 комментариев