Обратилась эндокринологу Голубенко И.В. в 2008 году с жалобой на низкорослость. Она тогда принимала в клинике ЛДЦ. Мне было 16 лет, рост был 140 см (родители нормального роста, отставание у меня началось с трёх лет), зоны роста кисти на рентгене отставали от паспортного возраста на три года. Но пубертат уже начался. Она сказала, что "карликовости у меня не видит, так как телосложение пропорциональное" (как я потом узнала, при дефиците ГР всегда пропорциональное телосложение) и не направила ни на какие обследования, необходимые для установления причин низкорослости — МРТ гипофиза, стимуляционных пробы на выброс гормона роста, не попросила у меня графика роста, фото, где видно отставание в росте от сверстников на 30 см. В 9 лет рост был 96 см, как у трехлетних. Вместо этого стала лечить мне щитовидку, с которой все оказалось в порядке, просто она уменьшена в размерах, как и все органы при дефиците гормона роста. Она выписала успокоительные, БАДы, Рибоксин, витамин А, сказала больше есть моркови и висеть на турнике. В итоге мы с родителями ей поверили. Но активного скачка роста не уже было. Так как зоны роста были открыты, она уверяла, что до 25 лет вырасту. Я с трудом доросла до 147 см. В 22 года была у нее на приеме в клинике AltaMed, она назначила мне анализ на гормон роста, который является неинформативным ввиду того, что уровень гормона роста меняется на протяжении суток и единственный способ его узнать — сдать анализ на ИФР-1. Эта врач об этом гормоне как будто даже не слышала. Отпустила меня ни с чем, уверяя, что всё в порядке. Через год, в 2015-м, я попала к нормальному врачу, зоны роста уже оказались закрыты, диагностировали гипофизарный нанизм (карликовость) из-за дефицита гормона роста. МРТ показалп гипоплазию гипофиза. Анализ на инсулиноподобный фактор роста-1 подтвердил дефицит; его уровень оказался критически низким и соответствовал трем годам, когда мне было 24. Мне было необходимо лечение гормоном роста за счёт государства. Это редкое заболевание, встречающееся 1:10 000, но оно было заметно невооружённым глазом даже не воачу. С ростом уже ничего сделать нельзя. Терапия нужна пожизненная, потому что дефицит соматотропина сказывается на всем организме и отвечает не только за рост. У меня в 29 лет уже остеопения второй степени. Наказать врача за халатность тоже не получится — она принимала в частной клинике по страховке, клиника давно закрыта. Потом она сменила множество клиник, но сейчас работает уже несколько лет в Vita-Vent. Нанесла непоправимый ущерб здоровью — моральный и физический.
0 комментариев